岗位职责
1. 负责制药设备、工艺及计算机系统的验证方案编写与执行。
2. 开展清洁验证、方法验证，确保符合GMP法规要求。
3. 收集分析验证数据，撰写报告并推动偏差解决。
4. 协助审计跟踪，维护验证文档体系完整合规。
任职要求
1. 药学或相关专业背景，熟悉GMP及验证指南。
2. 具备独立起草验证方案及总结报告的能力。
3. 严谨细致，拥有良好的跨部门沟通协作技巧。
4. 持有相关职业资格证书者优先考虑。
上班时间：早八晚六，周末双休
薪资待遇：3000-6000，五险

工作地址

西安市沣京工业园丰三东路3号

秦鄠直聘安全提醒

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